現場(chǎng)抽檢是確定校準間隔之間固定安裝儀器測量準確度的常用方法。但是，明白抽檢不同于現場(chǎng)校準這一點(diǎn)很重要。在本篇中，我們將簡(jiǎn)要介紹其中的一些差異。抽檢和現場(chǎng)校準的相似之處在于，它們都使用參考標準來(lái)驗證被測設備的測量結果。
　　抽檢是一個(gè)比校準更為省時(shí)的過(guò)程，部分原因是校準過(guò)程可能包括原樣數據、調整（如果需要）和調整后數據，而抽檢則是為了驗證被測儀表測量精度仍在規范范圍內。請記住，校準過(guò)程處理的是所涉及的儀器，而不是它產(chǎn)生的測量結果?，F場(chǎng)校準過(guò)程應在正常流程條件下使用標準實(shí)驗室測定的樣本濃度進(jìn)行。
　　與校準一樣，您的質(zhì)量指南也應該規定了抽檢的時(shí)間間隔。應事先利用預先確定的限值來(lái)定義相應的指導原則，以根據檢查結果確定可能采取的行動(dòng)。
　　抽檢也可以是驗證過(guò)程的一部分，因為它可以確保過(guò)程傳感器上的測量結果符合規范。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，在抽檢、驗證和現場(chǎng)校準中，您都是在比較測量結果。理想情況下，根據設備的校準狀態(tài)，您用于檢查的設備應是已知準確的。但是，在抽檢、驗證和校準方面也存在差異，最重要的一點(diǎn)是，在校準中，您可能需要根據比較結果做出決定和調整。
　　期間核查又名抽檢：
　　根據您的質(zhì)量指導原則，用于抽檢的設備可能需要驗證以確保對其測量結果的置信度。期間核查是在儀器處于校準間隔期間執行的定期質(zhì)量評估，以確保其仍然滿(mǎn)足規范要求。只要在給定時(shí)間段內或在給定場(chǎng)景中（例如現場(chǎng)抽檢）觀(guān)察到的誤差或漂移在可接受的限度內，抽檢設備則處于良好狀態(tài)。
　　期間核查“抽檢"的簡(jiǎn)單形式是進(jìn)行驗證，即比較測量相同參數的兩個(gè)傳感器。您使用一個(gè)傳感器作為參考標準，另一個(gè)傳感器是被測單元(UUT)，從而檢查測量結果差異。沒(méi)有必要執行完整的測量范圍檢查或計算測量不確定度，但該過(guò)程應實(shí)現程序化（也就是說(shuō)，按計劃執行，并使用定義的儀器等）并記錄在案。
　　期間核查指南：
　　根據ISO 17025:2017執行期間核查：
　　6.4.2：當實(shí)驗室使用處于其勇久控制范圍之外的設備時(shí)，應確保滿(mǎn)足本文件對設備的要求。
　　6.4.10：當需要執行期間核查以保持對設備性能的置信度時(shí)，應根據相應程序開(kāi)展這些檢查。
　　保障結果的有效性——7.7.1：實(shí)驗室應制定監測結果有效性的程序。應計劃和審查這種監測，并酌情包括（但不限于）：(e).對測量設備的期間核查；
　　根據ISO 9001:2015監測和測量源7:15進(jìn)行期間核查：
　　7.1.5.1常規
　　組織應保障所提供的資源：
　　b)維護得當，以保障資源始終適用于組織的用途。
　　組織應保留適當的文檔記錄信息，作為監測和測量資源適用性的證據。
　　結束：
　　從本質(zhì)上講，期間核查、抽檢和驗證在功能上都是一回事。也就是說(shuō)：它們用于實(shí)現保障所安裝的傳感器在兩次校準間隔之間的準確度這一目標。無(wú)論您使用抽檢還是期間核查，關(guān)鍵在于選擇適合您的行業(yè)和組織的術(shù)語(yǔ)，并保障在您的質(zhì)量和程序文件中以一致的方式使用這些術(shù)語(yǔ)。一致性是良好文檔記錄規范(GDocP)的一部分，也是行業(yè)對文檔創(chuàng )建、維護和開(kāi)發(fā)工作的期望。任何遵守GxP的行業(yè)都需要重視方法和文檔中使用的術(shù)語(yǔ)的一致性。